Spectrum of SCN1A mutations in severe myoclonic epilepsy of infancy
2003
Nabbout, R., Gennaro, E., Dalla Bernardina, B., Dulac, O., Madia, F., Bertini, E., Capovilla, G., Chiron, C., Cristofori, G., Elia, M., Fontana, E., Gaggero, R., Granata, T., Guerrini, R., Loi, M., La Selva, L., Lispi, M.L., Matricardi, A., Romeo, A., Tzolas, V., Valseriati, D., Veggiotti, P., Vigevano, F., Vallee, L., Dagna Bricarelli, F., Bianchi, A. and Zara, F.:
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